候选人主要参与了稳定性支持项目《辐射生物学中的计量和效应评估基础问题研究》，首先，利用在线监测系统和离线测量的剂量胶片、TLD，获得了质子束流均匀性、剂量监测系统的准确性等方面的实验数据，并发表论文 1 篇。其次，利用不同剂量的 γ 射线和不同时长的模拟微重力条件处理成骨细胞 MC3T3-E1，通过利用 CCK8 检测细胞增殖情况，选择适宜的辐照剂量和模拟微重力条件，初步建立了辐射与微重力协同条件的成骨细胞模型，为后续开展辐射与微重力协同条件对成骨细胞功能影响奠定了条件。然后，依据建立的细胞模型，开展了在辐射、模拟微重力、辐射+模拟微重力三种胁迫条件下，对成骨细胞周期阻滞、凋亡率的影响，获得了在协同条件下，在 12、24、48h 时，细胞周期阻滞表现为 G2 期阻滞，相比于单一因素阻滞程度更为严重，且诱发的凋亡率明显增加。在目的基因 mRNA 表达量方面，经三种胁迫方式处理后 12h，微重力组除 OPG 基因表达下调外，ALP、OCN、RunX2、Nfatcl、M-CSF 基因表达均上调，辐照组则表现为除基因 OCN 表达下调外，ALP、RunX2、Nfatcl、M-CSF、OPG 基因表达均上调，而辐射+微重力组则是除 ALP 和 OPG 基因表达下调，OCN、RunX2、Nfatcl、M-CSF 基因表达上调。最后，还开展了不同剂量的质子（22MeV）和 γ 射线对成骨细胞增殖、周期阻滞和凋亡的影响，获得了质子辐射对成骨细胞的增殖抑制强于 γ 射线，且具有剂量依赖性；质子诱导的MC3T3-E1 细胞的总凋亡在 12h、24、48h 时，其趋势比较一致，基本随剂量值增大而增加，在 24h 时达到其峰值（γ 射线为 12h），相比 γ 射线而言，质子照射对细胞的造成的损伤修复更困难，修复周期较长，说明质子对 MC3T3-E1 细胞的杀伤作用更大。这些研究成果表明，有必要开展质子辐射与微重力协同作用对成骨细胞的影响研究。

此外，还参与了国家自然科学基金面上项目《中低能质子致 DNA 损伤响应的 LET 相关性研究》，参与研究 DNA 损伤响应与 LET 相关性研究、不同 LET 质子对 A375 细胞的周期阻滞、凋亡等的影响研究，获得了 100MeV 质子坪区的 RBE值为 1.1，与国际上公认的相一致等相关基础数据，为质子治癌相关生物物理机制提供基础数据，为质子治疗有效性评价提供科学依据。